Τετάρτη 1 Μαρτίου 2017
Με μία ιδιαιτέρως αιχμηρή ανακοίνωση απαντά την Πέμπτη 16 Φεβρουαρίου η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ) στους ισχυρισμούς περί υψηλών τιμών των γενοσήμων φαρμακευτικών σκευασμάτων στη χώρα μας. Συγκεκριμένα, η ανακοίνωση της ΠΕΦ έχει ως εξής: "Τις τελευταίες ημέρες ορισμένοι κύκλοι που σχετίζονται με ξένα επιχειρηματικά συμφέροντα επιχειρούν να επαναφέρουν το γνωστό και πολυφορεμένο πλέον ψευδές αφήγημα περί δήθεν υψηλών τιμών των γενοσήμων. Είναι γνωστή πλέον η τακτική των κύκλων αυτών που, αν και αποτελούν μειοψηφία, επιδιώκουντον αποπροσανατολισμό της κοινής γνώμης ισχυριζόμενοι με προκλητικό τρόπο ότι τη φαρμακευτική δαπάνη επιβαρύνουν τάχα τα παλαιά και καταξιωμένα φάρμακα με μέση τιμή 7 ευρώ...
Λίγο μετά τις 4 μ.μ. της Τετάρτης 15 Φεβρουαρίου αναρτήθηκε τελικά το διορθωτικό δελτίο τιμών φαρμάκων, το οποίο είχε ήδη σημειώσει για άγνωστους λόγους μία πρωτόγνωρη πολυήμερη καθυστέρηση... Υπενθυμίζεται ότι οι πληροφορίες ήθελαν την επιτροπή τιμών φαρμάκων του υπουργείου Υγείας να αρνείται να κάνει αποδεκτό σχεδόν το σύνολο των ενστάσεων οι οποίες είχαν υποβληθεί επί των τιμών τις οποίες προτείνει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), ενστάσεις οι οποίες υπεβλήθησαν κυρίως από τις φαρμακευτικές εταιρείες οι οποίες δεν είχαν προλάβει να καταθέσουν αιτήσεις για οικειοθελή μείωση των τιμών γενοσήμων φαρμακευτικών σκευασμάτων τους, με αποτέλεσμα τα σκευάσματα αυτά να υποστούν μειώσεις έως...
Την έδρα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (European Medicine Agency) θα διεκδικήσει η Ελλάδα. Το επίσημο αίτημα της Ελλάδας θα το υποβάλει ο αναπληρωτής υπουργός Εξωτερικών Γιώργος Κατρούγκαλος στον πρόεδρο του Οργανισμού, με τον οποίο θα συναντηθεί την Παρασκευή στο Λονδίνο, συνοδευόμενος από την πρόεδρο του ΕΟΦ Κατερίνα Αντωνίου. Όπως δήλωσε στο ΑΠΕ-ΜΠΕ ο κ. Κατρούγκαλος, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων είναι ένας από τους δυο ευρωπαϊκούς οργανισμούς που εδρεύουν στο Λονδίνο (ο άλλος oργανισμός είναι η Ευρωπαϊκή Αρχή Τραπεζών) η έδρα των οποίων θα πρέπει να μεταφερθεί μετά το Brexit σε άλλη ευρωπαϊκή πρωτεύουσα. Η ελληνική πλευρά θα ξεκινήσει την Παρασκευή...
Τα χρόνια του μνημονίου έχουν αφήσει ανεξίτηλο τον αντίκτυπό τους  στο κράτος και στην κοινωνία, με το ΑΕΠ να μειώνεται κατά 30% και η ανεργία να αυξάνεται στο 23% από το 2008 μέχρι σήμερα.   Όσον αφορά την υγεία, οι πολιτικές υγείας οδήγησαν στη μεγαλύτερη μείωση των δαπανών υγείας ανάμεσα στις χώρες του ΟΟΣΑ, με τη δαπάνη για πρωτοβάθμια περίθαλψη να έχει μειωθεί δραματικά. Η νοσοκομειακή περίθαλψη αναγκάζεται να επωμισθεί το βάρος της έλλειψης πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας, ενώ η  φαρμακευτική περίθαλψη αν και έχει μειωθεί σημαντικά, εν τούτος παρουσιάζει σταθεροποίηση τα τελευταία 2 χρόνια.   Συγκεκριμένα η συνολική φαρμακευτική περίθαλψη,...
Καθήκοντα Διευθύνουσας Συμβούλου της MSD Ελλάδας, Κύπρου και Μάλτας ανέλαβε, από τον Ιανουάριο του 2017, η κυρία Agata Jakoncic, αντικαθιστώντας τον κ. Haseeb Ahmad, ο οποίος επέστρεψε στη Μεγάλη Βρετανία μετά από μια πολύ επιτυχημένη πορεία στην MSD Ελλάδος. Η Agata Jakoncic διαθέτει μακρά εμπειρία και είναι ένα από τα διακεκριμένα στελέχη της MSD παγκοσμίως. Ξεκίνησε την καριέρα της στην MSD το 1997 ως Sales Manager στο υποκατάστημα της Σλοβενίας. Πολύ γρήγορα ανέλαβε θέσεις αυξημένης ευθύνης στην ευρύτερη περιοχή της Ανατολικής Ευρώπης και άσκησε τη διοίκηση της MSD στη Λιθουανία και τη Ρουμανία αντίστοιχα. Στη συνέχεια ανέλαβε τη Διοίκηση της…......
Ετικέτες
Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση για το φάρμακο tofacitinib citrate 5 mg της Pfizer, λαμβανόμενο δύο φορές ημερησίως, για τη θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ενεργό ρευματοειδή αρθρίτιδα (ΡΑ). Η γνωμοδότηση της CHMP θα αποσταλεί στη συνέχεια στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή για την έκδοση οριστικής απόφασης.  Εφόσον λάβει έγκριση, το tofacitinib citrate σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη θα ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ενεργού ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς που είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή δυσανεξία σε ένα ή περισσότερα τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα. Το tofacitinib citrate μπορεί...
Η Novartis ανακοίνωσε ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) χορήγησε τρεις ταυτόχρονες εγκρίσεις για τη διευρυμένη χρήση της κανακινουμάμπης στην αντιμετώπιση τριών σπάνιων και διαφορετικών τύπων Συνδρόμων Περιοδικού Πυρετού.   Η κανακινουμάμπη είναι η πρώτη και η μόνη εγκεκριμένη από τον FDA βιολογική θεραπεία για το σχετιζόμενο με τον υποδοχέα του παράγοντα νέκρωσης των όγκων περιοδικό σύνδρομο (TRAPS), το σύνδρομο υπερέκκρισης IgD με περιοδικό πυρετό (HIDS)/την ανεπάρκεια της μεβαλονικής κινάσης (MKD) και τον οικογενή μεσογειακό πυρετό (FMF). Και οι τρεις παθήσεις ανήκουν σε μια ομάδα σπάνιων αυτοφλεγμονωδών νοσημάτων που ονομάζονται Σύνδρομα Περιοδικού Πυρετού1, τα οποία αναφέρονται επίσης...
Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) προέβη σε θετική γνωμοδότηση για τη χρήση της λεναλιδομίδης ως μονοθεραπείας για τη θεραπεία συντήρησης ενήλικων ασθενών με νεοδιαγνωσθέν πολλαπλό μυέλωμα (ΠΜ), οι οποίοι έχουν υποβληθεί σε αυτόλογη μεταμόσχευση αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων, όπως ανακοίνωσε η εταιρεία Celgene International Sàrl, θυγατρική εταιρεία της Celgene Corporation (NASDAQ: CELG). Το πολλαπλό μυέλωμα είναι ένας ανίατος και απειλητικός για τη ζωή αιματολογικός καρκίνος, ο οποίος χαρακτηρίζεται από υπερπλασία του όγκου και καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος.1 Είναι μία σπάνια αλλά θανατηφόρα νόσος: περίπου 39.000 άνθρωποι διαγιγνώσκονται με πολλαπλό μυέλωμα στην Ευρώπη, ενώ περίπου 24.000...
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το pembrolizumab ως θεραπεία πρώτης γραμμής για τους ασθενείς με μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ΜΜΚΠ), οι οποίοι έχουν υψηλή έκφραση του PD-L1 (≥50%) βάσει της σχετικής εξέτασης για τον συγκεκριμένο βιοδείκτη, χωρίς ταυτόχρονα να παρουσιάζουν EGFR ή ALK θετικές μεταλλάξεις όγκου. Η απόφαση του ΕΜΑ για θετική γνωμοδότηση στο θέμα της έγκρισης του pembrolizumab ως θεραπεία πρώτης γραμμής για τον μεταστατικό ΜΜΚΠ βασίστηκε στα αποτελέσματα της κλινικής μελέτης KEYNOTE-024  που έδειξαν συντριπτική υπεροχή του φαρμάκου έναντι των μέχρι σήμερα υπαρχουσών χημειοθεραπειών (πεμετρεξίδη + καρβοπλατίνη, πεμετρεξίδη + σισπλατίνη, γεμσιταμπίνη + σισπλατίνη, γεμσιταμπίνη + καρβοπλατίνη ή...
Πρόεδρος του Φαρμακευτικού Συλλόγου Αττικής αναδείχθηκε και πάλι ο Κωνσταντίνος Λουράντος ύστερα από τη συγκρότηση του νέου διοικητικού Συμβουλίου που αναδείχθηκε μετά τις εκλογές του Φ.Σ.Α. στις 27 Νοεμβρίου 2016. Η νέα σύνθεση του Διοικητικού Συμβουλίου του Φ.Σ.Α. είναι η εξής: Πρόεδρος: Κωνσταντίνος Λουράντος Αντιπρόεδρος: Κωνσταντίνος Μανωλόπουλος Γραμματέας: Ηλίας Γιαννόγλου Ταμίας: Μιχαήλ Μοσχονάς Ειδικός Γραμματέας: Ιωάννης Δαγρές Μέλη: Αμαλία Δραγανίγου, Ιωάννης Καβαλάρης, Στυλιανός Καλογερόπουλος και Χαράλαμπος Κρανιώτης.  ......